La FDA ha approvato Ryzumvi (0.75% phentolamine ophthalmic solution), un collirio per il trattamento della presbiopia negli adulti. Lo riporta FirstWord Pharma.

La presbiopia è una condizione legata all'età che rende difficile la messa a fuoco di oggetti vicini. Ryzumvi è un collirio prescritto per migliorare la visione da vicino negli adulti con presbiopia, secondo il comunicato stampa di Viatris.

Ryzumvi era già stato approvato nel 2023 per il trattamento della midriasi farmacologicamente indotta (dilatazione della pupilla) in adulti e bambini di età pari o superiore a 3 anni. Non è raccomandato per pazienti con infiammazione oculare attiva, come l'iritide.

Le istruzioni per l'uso raccomandano di evitare di toccare la punta del flacone con l'occhio o altre superfici per ridurre il rischio di infortuni o contaminazioni. Le lenti a contatto devono essere rimosse prima dell'uso e reinserite solo dopo almeno 10 minuti dalla somministrazione.

Gli effetti collaterali più comuni riportati negli studi clinici per la presbiopia includono iperemia congiuntivale (rossore oculare) e irritazione nel sito di instillazione. Per la midriasi farmacologicamente indotta, gli effetti più comuni includono disagio nel sito di instillazione, come dolore, bruciore e iperemia congiuntivale.

Viatris ha ottenuto i diritti esclusivi di commercializzazione negli Stati Uniti di Ryzumvi tramite un accordo di licenza con Opus Genetics.

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