La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ha approvato icotrokinra hydrochloride (nome commerciale: Icotyde) come terapia sistemica per adulti e adolescenti di almeno 12 anni di età con psoriasi a placche da moderata a grave, che pesano almeno 40 kg. Il farmaco ha dimostrato efficacia rispetto al placebo in quattro studi clinici di fase 3 che hanno coinvolto complessivamente 2500 partecipanti, inclusi 72 adolescenti tra i 12 e i 18 anni. Si assume per via orale alla dose di 200 mg una volta al giorno. Gli effetti collaterali più comuni includono mal di testa, nausea, tosse, infezioni fungine e affaticamento. Poiché interagisce con il sistema immunitario, il farmaco può aumentare il rischio di infezioni. L'approvazione segna un'importante opzione terapeutica per i pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave.
Secondo quanto riportato su Medscape, la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ha approvato icotrokinra hydrochloride (nome commerciale: Icotyde) come nuova terapia sistemica per adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni affetti da psoriasi a placche da moderata a grave, che pesano almeno 40 kg.
La decisione dell'MHRA si basa sui risultati di quattro studi clinici di Fase 3 che hanno dimostrato l'efficacia del farmaco rispetto al placebo. Gli studi hanno coinvolto complessivamente 2500 partecipanti, tra cui 72 adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni.
L'icotrokinra viene somministrato per via orale alla dose di 200 mg una volta al giorno. Gli effetti collaterali più comuni riportati sono stati mal di testa, nausea, tosse, infezioni fungine e affaticamento. Poiché il farmaco interagisce con il sistema immunitario, può aumentare il rischio di infezioni.
Julian Beach, direttore esecutivo delle operazioni della MHRA, ha dichiarato: "L'autorizzazione fornisce un'altra opzione terapeutica per i pazienti che vivono con psoriasi a placche da moderata a grave".
Secondo l'articolo di Medscape, icotrokinra hydrochloride (Icotyde) è un antagonista orale del recettore dell'interleuchina-23 (IL-23), una proteina coinvolta nelle risposte infiammatorie e immunitarie, compresa quella che provoca la psoriasi. Il farmaco agisce bloccando il recettore IL-23 nelle cellule immunitarie, riducendo le risposte infiammatorie e il turnover cellulare, che sono alla base della formazione delle placche psoriasiche. La psoriasi è una condizione cronica della pelle che colpisce circa una persona su 50. Circa il 90% dei pazienti presenta psoriasi a placche, caratterizzata da macchie rosse e sollevate di pelle squamosa, pruriginosa o dolorosa, che possono avere dimensioni variabili da pochi millimetri a diversi centimetri.
La psoriasi non trattata può aumentare il rischio di sviluppare artrite psoriasica e altre patologie, tra cui malattie cardiache, ictus, diabete, obesità, coaguli di sangue, colesterolo alto e ipertensione. I sintomi possono manifestarsi a qualsiasi età, ma l'esordio si verifica più frequentemente tra i 15 e i 25 anni o tra i 50 e i 60 anni. Le riacutizzazioni possono essere scatenate da fattori come stress, gravidanza, lesioni cutanee, alcol, fumo, infezioni e alcuni farmaci.
La psoriasi a placche viene attualmente trattata con una combinazione di creme topiche, terapie UV e farmaci orali o iniettabili, compresi gli agenti biologici.
L'articolo di Medscape è stato redatto da Dr. Sheena Meredith, scrittrice medica e consulente in comunicazione sanitaria, e pubblicato il 26 ottobre 2026.
https://www.medscape.com/viewarticle/mhra-approves-new-oral-treatment-plaque-psoriasis-2026a10014cs?src=rss